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Biogen以8.77亿美元收购Nightstar Therapeutics基因疗法平台

来源:动脉网

近日,Biogen宣布以8.77亿美元(7.72亿欧元)收购Nightstar Therapeutics的基因疗法平台。此次收购将使Biogen获得眼科类基因疗法技术,这些技术可以帮助该公司领先竞争对手,让独家基因疗法提前进入市场。

自2013年从牛津大学(Oxford University)独立以来,Nightstar Therapeutics通过风险投资和首次公开募股(IPO),推出了针对视网膜适应症的两种基因疗法。该公司的主要候选药物NSR-REP1处于第III阶段试验,该试验将在未来几个月完成无脉络膜症(一种罕见的视网膜疾病,目前尚无医治手段)患者的登记工作,以试验NSR-REP1是否能治疗目前无法治愈的渐进性视力丧失。值得一提的是,Nightstar Therapeutics在早期发展过程中,也推出过一种针对色素性视网膜炎(XLRP)的基因疗法。

此前Biogen就表示有兴趣研究使用基因疗法治疗眼病,例如无脉络膜症和色素性视网膜炎(XLRP),曾与AGTC达成1.24亿美的合作协议。但在去年遭遇临床挫折之后,这家大型生物技术公司取消了与AGTC的合作,只是Biogen对该领域的兴趣仍未减弱。

Biogen首席执行官Michel Vounatsos在一份声明中说:“眼科学是Biogen一个新兴的发展领域。而Nightstar Therapeutics将通过提供两个中晚期基因治疗资产来加快我们进入眼科学的步伐。”

Biogen以每股25.50美元的价格收购了Nightstar Therapeutics。这较30个交易日成交量的加权平均股价溢价70%,但低于去年9月Nightstar Therapeutics的最高股价。股票的下跌开始于Nightstar Therapeutics发布其XLRP候选产品的概念和实验数据并进行股票发行的时候。研究发现,在接受高剂量NSR-REP1的患者中,有三分之一患者的病情得到了缓解;而在接受低剂量NSR-REP1的患者中,这种缓解效果更加明显。

这些混杂的数据引发了人们的疑问:为什么Nightstar Therapeutics看到了反向剂量反应,但仍有机会赶在竞争对手AGTC和MeiraGTx之前,将XLRP疗法推向市场?事实上,在无脉络膜症市场的竞争中,Nightstar Therapeutics仍处于有利地位,毕竟它最强的竞争对手Spark Therapeutics所开发的药物仍未进入第II阶段试验。

不过,Spark Therapeutics已有将眼病基因疗法推向市场的经验,一旦与瑞士制药公司罗氏(Roche)达成43亿美元的收购协议,Spark Therapeutics将获得后者的支持,有望赶超竞争对手。

对Spark Therapeutics和Nightstar Therapeutics的接连收购,将把无脉络膜症市场的竞争变成罗氏和Biogen之间的一场混战,同时进一步重塑更广泛的基因治疗领域。过去,基因疗法在很大程度上是小型生物技术公司与制药公司合作的领域,但随着诺华(Novartis)、罗氏(Roche)和现在的Biogen在这一领域进行更深入的收购工作,过去的局面正在发生改变。


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